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2005-9-23 11:24:00 奚珍珍 阅读222次
< > 孙旖旎，一个美丽动听充满生机的名字，一个清秀漂亮乖巧懂事的女孩。然而当这朵生命的小花蕾正悄然绽放的时候，命运却向这个只有9岁的女孩开了个玩笑，让她那原本脆弱的身心要比同龄人更早懂得坚强，却又要懵懂地开始正视自己的生与死。
在一个月前，这还一个平静的家庭，男主人退伍复员后就在城里打点散工，女主人也在他们租来的家中开了理发店，他们还有一双可爱活泼的儿女。夫妻俩赚的钱不多，刚够养家，可这份平淡中的和睦却是所有富裕家庭所向往的。然而就在上个月的月底，女儿毫无征兆的一次晕倒，竟让这个原本美满的家庭顿时失去了颜色，陷入漫无边际的泥沼中……
“现在，能借到的，我都借了，也只有10万元多一点。这10万元是我一生中手里拽过的最多、最重的钱。更让我真切的体会到什么才是患难见真情。”这户人家的男主人孙尚余在说这番话时，有些激动，声音哑哑的。
原来，8月28日孙尚余的女儿孙旖旎在杭州被诊断出患重型再生障碍性贫血，这是一种严重的血液疾病，也意味着他女儿的骨髓造血功能的衰竭，得马上住院。可他身上仅有的3000元钱，已经是他家里的全部积蓄了。无奈下，他只好打电话向在石梁酒业工作的战友借钱，哪知那战友二话没说，不但送了1000元给他，还特地打电话给另一些战友，于是6个天南地北孙尚余退伍后一直都未联系过的战友相续寄来了1000元钱送给孙尚余。
不仅仅是战友情，还有亲情让孙尚余感动的。孙尚余说，虽然他在城里租房住了好几年，外地的一些朋友、乡下平桥后村的那些亲戚也久未走动，但就是在这短短的两天时间，正是他那些得知消息的亲朋好友，你拿五千、我出一万的借给他10万元钱。在孙尚余的家中，记者看到了一张帐单，上面清楚认真的写着一笔笔借到的款子。
然而这10万元对于女儿至少20万元的医药费来说，实在是难以救急啊。为女儿的医药费不断奔走于政府部门的孙尚余早已疲惫不堪，他那句“我不知道该说什么，我只想救我的女儿！”让人感受到了一位救女心切父亲心中的无助与痛楚。
9月16日下午，记者怀着沉重的心情特地前往省儿童医院看望了患病的小旖旎。
由于旖旎住的是无菌病房，进入病房的人和物品都要进行甚为仔细严格的消毒措施，记者只能在外面的监视室看着电视监控画面，通过电话来联系小旖旎。
记者从监控的电视画面上看到小旖旎正安静的躺在床上挂点滴，并不时用她那双乌黑的大眼睛望着我们。她的母亲告诉记者，现在旖旎的病情已经稳定下来，人也比刚来那会胖多了，也有精神多了。
在记者肯定地回答了旖旎“阿姨，你是不是天台人，是不是很年轻？”的问题后，她似乎一下子活跃起来，那稚嫩可爱的童音不断从电话里传出来。
“阿姨我在里面挺无聊的，我把这个学期要上的课本都看完了。可是妈妈不让我做练习，说是怕我累着了……”
“阿姨，我最喜欢画画了，画好多好多的卡通人物，譬如拇指姑娘什么的，因为拇指姑娘很善良，也很美丽……”
“阿姨，我好想回学校上课啊，好想见到文清、莹莹她们，我现在把书都预习完了，应该能跟得上她们的。”
……
画面中，旖旎那双扑闪扑闪的大眼睛，藏满了孩子的童趣，也让人打心眼里的心疼。当记者特地问小旖旎“现在你最想对爸爸妈妈说的话是什么？”时，电话那头一下子变得沉默，隐隐传来抽泣声。好久，才传来旖旎的声音：“阿姨，我说不出来，只是感觉挺难受的。但是……阿姨你能帮我捎些话吗？我想让你跟我弟弟说下，弟弟，你别老是生气，你生气的样子真的好难看。妈妈说，其实你和我一样聪明的，就是不努力了，所以你要用心的读书，不要让爸爸、妈妈伤心。还有文清、莹莹，我很想你们，范老师还住在原来的地方吗，我想等我好了以后，我们一起去她家看看，好吗？”
和记者一起的旖旎的母亲刘爱密女士眼里早已盈满了泪水，但在她憔悴的脸上却始终带着浅浅微笑。
由于怕女儿身子太虚弱，引发感染，所以刘女士一直没让女儿做练习。她告诉记者，旖旎在很小的时候，就懂得理解家里的难处。旖旎爱画画，知道家里心疼上画室的培训费，也没闹过。这次刚住进来的时候，旖旎就说，妈妈，我的病是不是不能治了，那我们回家吧，这样可以省下很多很多的钱，你们就可以买很多很多的东西了。刘女士说，当时她的心都要碎了。现在一想到孩子的病，她就忍不住掉泪。也想到过放弃，可是骨肉连心，即使是不能救了，哪一个父母舍不得让孩子的孩子躺着等死，更何况这种病希望那么大。来这里医治的大多是有白血病的孩子，他们都未曾放弃，他们就更不能放弃了。
在采访中，刘女士还拿出前几天买的一本关于血液方面疾病的书给记者看，希望多了解些血液方面的知识，能更好的配合女儿病情的治疗。记者真切地感受到眼前这位瘦小的母亲心中所包藏着的浓浓母爱，还有那份所有母亲所特有的坚强与执着。
据了解，为了省钱，孙尚余夫妻俩不敢住旅馆。每晚上躲过医院巡查的保安后，孙尚余就偷偷的在医院里走廊上打地铺，妻子刘爱密就睡在监视室的地上。他们说，能睡一宿是一宿了，不要让保安逮到就是了。饭可以吃的不饱、觉可以睡的不好，但女儿的医药费却是不得不去解决。借到的10万元已经用掉了8万元，剩下的余额对于每天至少700元的花销，又能维持得了几天。要是碰上个紧急状况，得输血小板什么的，每天就要成千的开销了。现在对于女儿今后的治疗，夫妻俩感到前所未有的茫然与无助。
在离开医院前，记者特地采访了为小旖旎治疗的宋华副主任医师。宋主任向记者介绍了小旖旎的病情，她说重型再生障碍性贫血这种病和人们所说的白血病是不同，它仅体现为人体的造血功能衰竭，而不像白血病那样还会造出癌细胞来。它主要采用骨髓抑制和药物免疫抑制治疗法。骨髓移植的方法，一是骨髓来源有限，二是经济花费也比较昂贵，所以现在主要采用免疫抑制治疗法。而且经过多年的临床统计，治疗的有效率达到了80%左右，治愈率也是非常高的。旖旎刚送过来时，骨髓里的造血细胞只有10%，远低于正常儿童的60%~70%，但从目前的治疗效果来看，体内的造血细胞正在增加，身体恢复的希望完全是有的。关键在于她能消除恐惧，坚持治疗。
采访回来后，记者特地去小旖旎所在的学校天台第四小学，找到了她心中严厉又好心的范老师。这位学生心目中的好教师范荷清眼里噙着泪告诉记者，上个月她接到旖旎妈妈的电话，说旖旎生病了，她当是真的一下子傻了。她真的不相信一个聪明活泼的孩子怎么说病就病。旖旎在学校一直是很勤奋也很好学，做事情虽然慢了点，但总是很认真的去完成。上学期旖旎还是她班里唯一一个学习进步奖获得者。
“你们能帮帮她吗，让社会上的好心人来帮她一把吗？”这是在离开学校时，范荷清老师问记者的。关于回答，记者真的感到很难给，一个花一般灿烂的女孩，谁又忍心让她受尽病痛的折磨呢？
编后语：谁也不知道结果会怎么样，那80%的希望，也许在旖旎母亲含笑的眼泪中，也许在旖旎父亲隐忍的无奈里。但我们都应该相信成事在天，谋事在人。孙旖旎最终的未来到底会怎么样，只有她的家人，还有社会上的热心人共同努力下才会知晓。
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希望爱心人士向这位可爱又可怜的小女孩伸出友爱之手。
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